 放大圖片
陳灌豪表示，重症肌無力症與胸腺瘤彼此存有關係，切除胸腺有助控制病情。
【本報訊】(記者 林賽香)眼簾下垂、四肢無力、眼見雙重影像，出現這些反應並不一定是疲勞的表現，有可能患上罕有疾病—重症肌無力。瑪麗醫院內科部腦神經內科醫生陳灌豪估計，每年本港有近千名「重症肌無力」新症，若能及時醫治，可減低死亡率。現時每年病者中，有3%病人斷送性命。
醫學界最近發現，長者也有可能患該病，陳灌豪處理的病人當中，最大年紀的竟是92歲。
長者有可能患此病
重症肌無力症起因是T型細胞出錯，攻打體內的乙㩦膽鹼接受體，影響肌肉吸收能源電波，使肌肉無法如常運作。三分一病人只有眼部受到影響，例如眼皮下垂、出現雙重影象，只要定期觀察病情，致命的危機不大。但仍有部分人病情嚴重，3成病人出現輕微全身性病徵，稍稍影響呼吸和吞嚥。出現中度及嚴重全身性病徵的病人，分別佔整體患者的25%及13%，嚴重者會導致呼吸肌肉軟弱，呼吸困難，甚至因此致命。隨著科技提升，死亡比率亦由20年前的2至3成，大幅下降至近年的3%。
陳灌豪認為，該病與基因、胸腺瘤有關，3至6成胸腺瘤的病人均有「重症肌無力症」，亦有10%至15%「重症肌無力症」的病人會患胸腺瘤。醫學界雖然未能確認這2種病之間存有甚麼關係，但可以肯定的是兩者一定有關連。
該病涉及基因胸腺瘤
目前的醫治方法，也朝這方向發展。陳灌豪舉一個實際個案指出，一名約50歲的的士司機，喝水時倒流，一次更因看到2條電燈柱，發生交通意外。入院經過檢驗後，證實他患中度「重症肌無力症」，並建議他化驗胸腺組織後，發現胸腺有腫瘤，切除後更證實是惡性腫瘤。
陳灌豪指出，7成切除胸腺的病人，病情得到改善甚至完全康復。其餘3成也可以藥物控制病情，他強調，病人只要依循醫生的指引，可以如常生活。
|
放大圖片
