[2005-03-04] 地中海貧血病夫婦喜誕三胞胎 放大圖片
協助陳氏夫婦懷孕的醫護人員，手抱可愛、趣致的小寶寶，興奮心情不下於寶寶的父母。 (李志樑 攝)
【本報訊】(記者 林賽香)遺傳病患者「後繼香燈」之夢露曙光。香港大學醫學院成功以新技術「種植前遺傳學診斷」(PGD)，協助首對隱性甲型地中海貧血症夫婦，以體外受精培植胚胎方法，誕下健康正常的三胞胎。醫院表示，有關技術可杜絕單基因遺傳病遺傳下一代，使唐氏綜合症、乙型地中海貧血、肌肉萎縮症、脊髓肌肉萎縮等疾病在人類社會「絕種」。
在昨日的新聞發布會上，港大內科學系分子醫學講座教授陳立怡指出，PGD是世界先進的產前胎兒基因診斷法。利用該科技可診斷出胚胎是否患有各種單基因遺傳病。以今次成功個案陳氏夫婦為例，雙方也患有隱性甲型地中海貧血，雖然生命不受威脅，但自然懷孕的話，有四分一機會誕下嚴重甲型地中海貧血症，使胎兒胎死腹中或出生後數小時內夭折，而母親亦有生命危險，需要接受人工流產。
配合傳統人工受孕
不過，港大利用PGD技術，配合傳統人工受孕技術成功令陳太懷有三名健康胎兒。陳立怡表示，陳太接受治療時，會服下雌激素增加排卵數量，然後醫生於陳氏夫婦體內分別抽精子及卵子，進行體外受精培植成胚胎。之後利用PGD將胚胎第16條染色體擴大，分析胚胎是否帶有甲型地中海貧血症的基因，首選正常及隱性胚胎，將合資格胚胎移植入母體子宮內。
單基因遺傳病適用
目前還有10對夫婦使用有關技術孕育下一代，其中一對已成功懷孕。港大婦產科學系系主任暨講座教授何柏松指出，PGD技術只應用於單基因遺傳病病人身上，以其嚴重性決定手術輪候次序，下一步會應用於乙型地中海貧血、脊髓肌肉萎縮症等基因遺傳病人身上，為他們完成當父母親之夢。由於唐氏綜合症的技術要求較低，故2年前帶唐氏綜合症基因的病人已採用這方法誕下正常嬰兒。
治療費用約需兩萬
何柏松強調：「PGD不是包生仔！」因為它只是一種胚胎篩選技術，人工受孕的成功率不變維持在25%水平，所以接受PGD治療的婦人年紀不宜超過35歲，否則成功率會更低。費用方面，每次接受PGD治療的費用約2萬元，人工受孕則需5萬元。
何柏松認為，由於隱性地中海貧血病人只有25%機會誕下不正常嬰兒，而PGD程序繁複，費用又巨大，故在選擇自然懷孕及PGD治療時，病人應認真衡量本身需要和能力。
甲型嬰生存率極低
地中海貧血病分為甲型及乙型，因體內缺乏甲型或乙型蛋白鏈，喪失生產足夠血紅蛋白的能力，導致貧血病徵。中國人較常患這種疾病，香港方面，每1000人中，約22人帶有甲型地中海貧血基因；60人帶有乙型地中海貧血基因。甲型地中海貧血嬰兒生存率極低，而乙型地中海貧血症病人一生需要定期捐血及脫鐵。
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