[2005-09-21] 健康快訊：中藥有望成為 全球肺癌處方藥 放大圖片
著名美籍華裔科學家孫士銧博士(右)透露，「華陽複方」已進入美國權威FDA第三期臨床實驗，如成功，該複方藥有望成為全球肺癌處方藥。 (許煜 攝)
【本報北京新聞中心記者許煜電】美籍華裔科學家孫士銧博士研究出來的一個中藥方子，目前已獲得美國FDA（美國食品及藥物管理局）批准，進入第三期藥品臨床實驗。據悉，這是有史以來第一個獲得這一資格的中藥，如果最後試驗得以通過，這一中藥複方有望打開美國以至全球龐大的醫療市場，成為眾多癌症特別是肺癌患者的處方藥。孫士銧博士日前應邀參加全國政協舉辦的「21世紀論壇」，向來自世界各地的嘉賓介紹了他在推動中藥西化方面的寶貴心得。
87位美國專家心服口服
孫士銧博士在接受本報記者訪問時透露，他並非中醫出身，而是正宗科班出身的科學家，專業是植物學，先後師從諾貝爾化學獎得主Melvin Calvin和醫學獎得主Christian de Duve，從事西醫醫學研究。研製「華陽複方」初衷只是為了挽救已經晚期肺癌，對任何西醫化療、電療都無濟於事的母親性命。孫士銧本來對能否令母親痊癒不抱太大希望，但萬萬沒有想到，母親服用他研製的中草藥幾個月後，病情開始好轉，後來還逐漸痊癒。
成功救母，激發了孫士銧研發「華陽複方」的熱情。1990年，孫士銧與另一名科學家王陸海在美國西奈山醫學院展開連串實驗，結果發現，「華陽複方」中的十九種中藥和植物大多含有某些物質，可直接對付腫瘤細胞。根據研究結果：末期肺癌病人在常規治療外服用「華陽複方」後，平均壽命可長達三十三個半月，而未服用的僅為8個月。因為前期有大量臨床實驗，資料統計分析又充分有力，2000年，FDA正式通過「華陽複方」一及二期臨床研究，美國國家四大癌症研究治療領域權威機構的87位專家在審議「華陽複方」臨床研究報告時，一致投贊成票，承認「華陽複方」的抗癌功效，並建議應在FDA指導下進行第三期臨床實驗。
中藥國際化此路可通
目前，FDA已經正式批准「華陽複方」進入第三期臨床實驗，更難得的是，美國國家健康研究院首次批准對一個中草藥複方提供資助，而且是同時資助該複方的兩個研究計劃。孫士銧透露，「華陽複方」很可能在一年內即可完成實驗，並很有望成為美國乃至全球的肺癌處方藥。更重要的是，如果順利通過第三期實驗，孫士銧將為中藥國際化提供很多寶貴經驗，因為美國FDA已經指定，以後中藥進入國際市場，將完全按照孫士銧的「華陽複方」檢驗程式來進行檢測。
對此，孫士銧表示：「如何實現標準化，如何進行科學實驗，如何讓西方主流社會接受，每一步如何做到鐵證如山等等，我們可以探索出一條中藥國際化的成功之道，避免中藥進入國際市場走太多的彎路」
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