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【本報訊】(記者 林賽香)引致不良反應的隆胸物料PAAG(聚丙烯㩦胺水凝膠)未受當局監管，且操作容易，未經專業資格人士亦可隨意為市民注射，衛生署接獲的個案當中更有3宗懷疑涉及非法行醫，已交由警方跟進；另一宗個案的主診醫生還可能涉及專業失當，已轉介至醫務委員會處理，當局正考慮修改管制PAAG入口。
共接197宗查詢
立法會衛生事務委員會今天將開會，討論市民注射PAAG作隆胸所引發的問題。根據衛生署呈交立法會文件，衛生署共收到197宗電話查詢，當中95位報稱有接受過PAAG隆胸注射，有41位報稱有不良反應，8人表示注射手術是在香港進行。
衛生署已跟進三宗懷疑非法行醫的個案，並將資料轉介警方調查。另外，有一宗個案可能涉及醫生的專業不當行為，衛生署已把個案轉介到醫務委員會處理。
針對隆胸的宣傳品聲稱「PAAG 物料已在香港衛生部註冊臨床使用」，衛生署亦已循商品說明條例跟進，又轉介海關跟進。香港海關於4月13日在一間美容院內，檢走了50多瓶涉嫌含PAAG 的物料，現正考慮以違反上述條例提出檢控。
由於現行法例沒有直接規管PAAG入口及使用，所以，當局現時正尋求法律意見，考慮修改法例，管制PAAG的入口，及要求入口商保存銷售紀錄，以便衛生署日後有需要時跟進行動。
另外，當局亦認為基於PAAG可能涉及的健康風險，故會研究在有關修改提出規定，使PAAG只可銷予註冊西醫。
當局擬修例管制
自2004年當局推行醫療儀器的表列制度，邀請醫療儀器的生產商、入口商及批發商把符合一定安全、效能及品質水平的醫療儀器申列進入名冊後，衛生署正積極考慮加快推行法定醫療儀器註冊及規管制度，並會以危險性較高的醫療儀器作首要目標，為此徵詢業界的意見。
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