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■13歲的馬歷生身高只有3呎，較同級同學矮一半。 香港電台圖片
【本報訊】(記者 李見安)高度並非釐訂個人成就的準則，但社會往往歧視身材矮小的人。13歲的馬歷生自小患上黏多醣症，身高只有3呎，街上常有途人對他「指指點點」。歷生坦言，曾經不切實際地盼望，有朝一天睡醒後會快高長大，奈何實況是永遠只有3呎高，多一點也不能夠，「我好明白自己情況，其實我只希望大家當我是普通人，不用對我特別好，或者對我特別差。」
黏多醣症是一種先天性遺傳基因疾病，若父母同時擁有該種變異基因，則有四分一機會誕下患有黏多醣症的孩子。馬歷生不幸成為這四分一悲劇的主角：「有時我會想像，突然有天睡醒什麼病也沒有，並且高了50cm(厘米)。」身高僅得3呎的歷生笑說。
黏多醣症先天遺傳基因
歷生的父親表示，兒子小時候天真活潑，與其他嬰兒無異，直至兩歲時才發現其頸部很短，而且手腳不太靈活，看了醫生後才知是患上黏多醣症。「一般人都想望子成龍，但現時好似沒有什麼希望。」他的父親言語間洩露了為父者心聲。
不能做運動 更衣靠母親
歷生是屯門浸信會永隆中學的中一學生，他在上學期考獲全級第一名，深受同學歡迎。在同學眼中，歷生是「矮仔多計」、「讀書好叻」，但其實有苦自己知，「我好想同他們一齊打籃球，但睇𣈳都好開心。」由於他的病情令到骨骼特別容易折斷，因此每次上體育課時最多只能壓壓腿。他的父親強調：「醫生說過歷生不可以進行劇烈運動，一旦折斷頸骨便會有生命危險。」
在日常生活上，一般人最簡單不過每天更換衣服，歷生都需要母親協助，因為他的手指長得肥大，扣鈕、拉拉鍊等動作對歷生來說難度十足，「好多事情都要依賴他人，其實我想自己解決，不想有人幫忙。」歷生說，在街上常有路人對他投放奇異目光，感覺實在難受，「可能他們會想：『點解這個小朋友會那麼矮？』我希望你們當我是一名普通中學生，不用對我特別好，或者對我特別差。」
原來黏多醣症患者，其生命往往十分短暫，可能只是匆匆十數載便要離開人世，縱使不可預知生命旅程的長短，歷生亦淡然接受。
作好生命短暫心理準備
「爸爸常常都跟我說，可能20多歲便去世，我都有心理準備，不會擔心。」惟他強調，長大後結婚還可以，但生小孩可免則免，「生出來是一世的事情，自己都照顧不到，怎樣照顧別人？我都怕子女遺傳了這個病。」
今晚《鏗鏘集》將會播出有關歷生的生活片段，讓觀眾了解他們的心聲和故事。
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