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■在深圳面世的首張黃種人基因圖譜，將幫助找尋眾多疾病的源頭。 本報深圳傳真
面對一個初生嬰兒，父母即能知曉未來孩子可能患上哪些疾病，並提早預防或延緩其發作。隨著全球首張中國人基因組圖譜「炎黃一號」12日在深圳的發佈，未來10年，這些預想都將成為現實。作為亞洲第一個個人基因序列圖，當天現場展示的一張比集成電路版還精密的圖譜，將為解讀國人的「生命天書」以及維繫健康帶來更多科學根據。
據項目主要科研人員王俊博士介紹，目前全世界共發現有2,000個與疾病有關的人類基因，其中1,500個已在美國用於臨床診斷。而中國經政府批准用於臨床診斷的基因種類僅幾十個，不到美國的3%。
同時，世界上首個人類基因組圖譜都是以白種人作為研究對象，由於黃種人突變位點與白種人不盡相同，不能完全照搬國外的診斷標準。因此，黃種人基因與疾病關係的基礎和應用研究顯得意義非凡。
高原登山 先查「猝死」基因
王俊介紹到，雖然目前中國人基因組圖譜繪製工作並未完全結束，但許多單個項目，已經可以臨床運用，且他們業已獲得行醫執照，可為大眾服務。
他舉例說，若某人想去高原登山，可先做「猝死」基因分析，該人如果可以適應高原，則可放心前往，若他具有「猝死」基因，則應當避免這項運動。再比如，某人家族有乳腺癌病史，她可以通過對8個點位的基因分析，得出自身患病的機率，從而盡早調整生活方式以及盡早治療。而這些項目的分析成本，僅為幾百元而已。
王俊說，這種基因檢測在國外已經有非常成熟的使用範例：在英國，胰腺癌的基因檢測已經作為市民醫療保險的一部分，此舉大大降低了英國人患上胰腺癌的幾率。
繪製個人圖譜 成本將降百倍
王俊指出，如果想全面了解自己的身體狀況，完整的基因組圖譜是必不可少的。而目前完整圖譜的繪製，仍需要數百萬元人民幣，不是一般家庭能夠負擔的。他們正在積極降低成本，預計在5至10年內，將該成本降低至萬元左右，讓一般家庭亦能接受。
擁有了自己的基因圖譜，可以像查字典一樣，把生病的器官最根源的決定者找到。例如通過一個剛出生的嬰兒的圖譜，可以預見未來這個孩子的心臟病發病幾率較高，父母從小就可從飲食與生活習慣上進行一定的調整，盡量降低發病率。雖然此舉不能完全消除疾病的發生，但在疾病發生後，病人亦可通過自己的基因組圖譜，選擇符合自己基因的藥物，更安全的治療疾病。 ■本報珠三角新聞中心記者岳仿嶙、鄭海龍深圳11日電
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