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【本報通訊員張海蛟、熊仁明14日電】湖北十堰市鄖陽醫學院胚胎幹細胞重點實驗室專家日前研究發現了人類短串聯重複串列（STR）D21S11基因多態性「32.3」，因為此發現在全球範圍屬首次，因此日前被國際法醫遺傳學權威資料程式庫——STRDNA國際資料程式庫正式收錄。該資料程式庫創始人、國際法醫學界權威巴特勒博士親自發來賀信。
今年7月，鄖陽醫學院胚胎幹細胞專家王曉勛在做親子鑒定的過程中，發現2例基因圖譜與標準圖譜不同。這在他做過的1,000餘例親子鑒定中從未遇見的。他和同事遍查遺傳學專著，檢索國內外資料程式庫，均未見相關案例。經仔細解析，他們一致認為發現了一個全新的STR基因多態性。
隨後，他和同事將有關資料提交給STRDNA國際資料程式庫，並給巴特勒博士寫了一封信，闡明其發現的過程及所做的工作。一周後，王曉勛就收到了巴特勒博士覆函，充分肯定了該項發現的重要意義。
STRDNA國際資料程式庫由巴特勒博士於1997年創辦，迄今已收到了數千份STR基因多態性資料，但大多為歐美國家的頂級科研機構所提交，鄖陽醫學院的這一重大發現填補了中國乃至發展中國家在此領域的空白。
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