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河南一個1歲多的寶寶，患上了一種被稱為「石人綜合症」的怪病。醫生說，他們不敢輕易為孩子做手術，擔心手術後的傷口周圍都變成骨頭，威脅孩子生命。
嬰兒的爸爸畢躍偉住在登封市，2008年底誕下了鑫鑫。「孩子生下來時，一天一夜不吃不喝，不哭不鬧，只是酣睡。醫生給他打針時，也毫無反應。」後來，鑫鑫的身體多個部位慢慢長出了奇怪的包，畢氏先後去了5家醫院，醫生們都說不清楚長包的原因。去年4月去了北京市兒童醫院，確斷孩子得了「進行性骨化性肌炎」。
醫生告訴他們，「進行性骨化性肌炎」非常罕見，至今全球只有近600例患者。這種病人一般在十多歲時會因肩關節、脊椎骨鈣化變形而影響手臂的活動，20多歲時髖關節也會受到波及，最終只能長期臥床。脊椎側彎變形多半不可避免，而且會隨時間加劇，最後，造成胸廓呼吸時擴張困難，而致呼吸衰竭。
夫婦抱著孩子到鄭大三附院，懇求醫生給孩子做手術，醫生明確告訴他們，手術會造成大的創口，創口很有可能骨化，加速病情惡化。
一年多來，為給鑫鑫治病，夫妻倆花光積蓄，並背上外債。說著，畢躍偉開始掉淚，「哪怕有一丁點希望，我們都會爭取」。 ■本報河南分社記者 劉蕊、實習生 蔣克進
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