|
香港文匯報訊 據新華社報道，中科院合肥物質科學研究院強磁場科學中心劉青松研究員課題組，與美國哈佛大學醫學院相關課題組合作開發了一種新型激酶選擇性不可逆抑制劑BMX－IN－1，該抑制劑和另一種激酶抑制劑MK2206組合後可顯著抑制前列腺癌細胞的增殖。
劉青松研究員介紹，前列腺表皮細胞中存在一種非受體酪氨酸，即BMX激酶。課題組設計合成了靶向BMX激酶的小分子化合物BMX－IN－1。測試發現，BMX－IN－1可有效抑制BMX激酶的信號傳遞作用，但仍然無法強烈地抑制多種前列腺癌細胞的增殖。為此，課題組應用高通量篩選技術，將BMX－IN－1分別和其他200個激酶抑制劑進行組合藥學篩選，發現另一種激酶選擇性抑制劑MK2206可明顯增強BMX－IN－1對前列腺癌細胞的抗增殖抑制作用並引起癌細胞凋亡。
劉青松說，此項研究開發了新的研究工具，有助於進一步揭示BMX在人體內的生理和病理功能，並為今後開發以BMX激酶為靶點的抗癌症藥物奠定了基礎。
|
