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■廣東下令召回近萬支問題生脈注射液。 網上圖片
香港文匯報訊（記者 敖敏輝 廣州報道）25日，國家食品藥品監督管理總局發佈通告，江蘇蘇中藥業「生脈注射液」在廣東發生不良事件，3萬餘支產品在全國範圍內緊急召回。據廣東省食藥監局消息，該注射液產生的不良反應最早發生在廣東，且已發現5例。目前，廣東藥監部門已責令全省停售召回近萬支相關產品。
已現5例不良反應
據悉，此前廣東食藥監部門在日常藥品不良反應監測中發現，江蘇蘇中藥業集團股份有限公司生產的生脈注射液（批號：14081413）出現5例藥品不良反應/不良事件報告，有患者用後發熱、打寒戰。經檢驗，該批次藥品熱原不符合規定。廣東省立即向國家食藥監總局上報。24日，國家食藥監總局發通告，要求做好江蘇蘇中藥業集團生脈注射液質量問題處置工作。
國家食品藥品監督管理局在通告中稱，經查，江蘇蘇中藥業集團股份有限公司生產的涉事批次生脈注射液批號為14081413，2014年8月14日生產，有效期至2016年8月13日，總計37,638支。共銷往江蘇（2,400支）、浙江（13,788支）、安徽（12支）、福建（12支）、山東（417支）、廣東（9,954支）、海南（15支）、四川（7,200支）、新疆（3,840支）等9省（區）。廣東省食藥監局相關負責人表示，已向全省食品藥品監管部門發出通知，要求立即停止銷售使用該批次生脈注射液，要求監管部門監督相關企業配合召回相關藥品。
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