香港文匯報訊（記者 劉凝哲、凱雷 北京報道）美國兩款新冠疫苗公布最新研發進展，Moderna公司公布其新冠疫苗有效率為94.5%，輝瑞與德企拜恩泰科（BioNTech）合作研發的新冠疫苗有效率升至95％，有望近期獲許緊急使用。據香港文匯報記者了解，中國的三款新冠滅活疫苗已在今年7月啟動緊急使用，接種人數保守估計已有近百萬人，且無一例感染，無一例嚴重不良反應。研發兩款新冠疫苗的國藥方面昨日亦透露，從其進行的臨床三期試驗結果分析，疫苗「好於預期」，試驗正在「最後衝刺階段」。
中國目前已有三款新冠滅活疫苗在7月開展緊急使用。「在緊急使用方面，我們現在已經在近百萬人上進行使用，沒有接到一例嚴重不良反應的報告，只有個別的有一些輕微症狀」，國藥集團董事長劉敬楨17日說。
劉敬楨表示，中國到世界上150多個國家的工程項目建設人員、外交人員、留學生等，在打完疫苗後，到目前為止沒有出現一例感染的病例。例如，某跨國公司在國外的辦事處共有99名員工，其中有81人注射了疫苗，疫情在該辦事處爆發後，未注射疫苗的18人中有10人感染，而接種疫苗的人員無一感染。
可在2°C至8°C冷鏈儲運
在儲運方式問題上，美國的mRNA疫苗曾曝出必須-70攝氏度超低溫儲運，業界認為這不利於疫苗的分發。中國目前進入臨床三期的五款疫苗，都可以在2°C至8°C冷鏈儲運，技術已十分成熟。
「目前還沒有任何疫苗的三期臨床試驗結束，但是最近輝瑞和莫德納稱他們的疫苗非常有效。請相信我，我想要告訴大家中國的疫苗也非常有效。」中國疾控中心主任高福院士昨日在出席會議時表示，疫苗目前面臨的一些未知，「如果說有了疫苗，那麼中和抗體能不能保護你？輝瑞和莫德納的數據能不能證明？」他還提到，中和抗體能不能抵達肺部、在人體內持續時間、是否會產生ADE（抗體依賴增強作用）等問題。
據了解，美國兩種新冠疫苗公布的有效率，基於其臨床三期試驗的期中分析。中國科興方面日前向香港文匯報透露，按照現有的流行率和入組速度，預計其新冠疫苗在年底前有望開展期中分析。國藥方面表示，其研製的兩款新冠疫苗，三期臨床試驗已經接近尾聲，疫苗產品已經在衝刺上市。據了解，目前接種了中國生物疫苗的超五萬志願者來自125個國家，從各項數據看試驗的結果，都好於預期。