[2003-11-18] 醫管局拒公司助研抗劑被轟

　【本報訊】專家估計，沙士抗病毒藥和疫苗至少2至5年後才面世；不過香港的生物科技公司已成功製造兼具中和病原及短暫免疫功能的特異性免疫球蛋白（hyperimmune globulin），成為目前全球唯一獲准進行臨床試驗的沙士新藥品。與此同時，醫院管理局亦正努力收集血漿製造同樣藥品，並將交由澳洲的血液製品廠負責生產，而非主動提供免費服務、技術已獲國際承認的本地公司。有醫學界人士質疑，政府的做法對本港生物科技不利。

　據悉，願意而又有能力為醫管局提供免費服務的除了CSL外，還有一間本地公司——由衛生署前副署長李函宓醫生成立的愛華生物科技有限公司。該公司今年7月及9月先後兩次提出仗義相助，但被醫管局婉拒。

醫管局指研製不同

　香港醫學會會長勞永樂亦得悉事件。他表示，不獨是愛華公司遭到如此對待，沙士期間亦有私營化驗所作類似投訴。他對當局經常拒絕與本地公司合作表示「有疑問」；曾有官員向他解釋，政府若是接受某公司的協助，則難以向其他公司交待。

　醫管局發言人曾表示，CSL是本港紅十字會的血液製品合約生產商，今次為醫管局研製免疫球蛋白更不收分文。對於拒絕愛華公司的相助，發言人解釋，該公司「提出的建議，與醫管局現時準備研製的高濃度免疫球蛋白並不相同」。不過，有治療沙士經驗的公立醫院醫生指出，當局準備製造的就是針對沙士病毒的特異性免疫球蛋白。再者，若對照當局為「血漿捐贈計劃」所發的英語新聞稿，便清楚得知發言人回應所指的「高濃度免疫球蛋白」就是「hyperimmune globulin」(特異性免疫球蛋白)。

　愛華行政總裁黃炳鏐博士是80年代發明人造血而享譽國際的化學工程界權威。他表示，自今年5月該公司便參與由國務院訂立的「SARS病毒特異性免疫球蛋白的研製」項目，成功在8星期內製成針對沙士冠狀病毒的免疫球蛋白注射劑，6月底進行的體外測試證實可有效中和病毒抗原，隨即送交中國藥品生物製品檢定所作安全性動物測試，確定安全度極高，結果7月得國家食品藥品監督管理局核准，一旦內地再有沙士患者，即可為特異性免疫球蛋白進行臨床試驗。

當局邀請願即時趕工

　身為公司董事長及醫學總監的李函宓醫生謂：「若然當局邀請到，我們非常樂意為醫院即時趕工（生產）。」他指在該公司科研人員的嚴密品質監控下，負責生產免疫球蛋白注射劑的深圳廠房每日產量依然達百多支。