[2005-10-08] 「基因門診」驗血知隱患

　【本報駐浙江實習記者夏一樹杭州7日電】家人如患有高血壓、老年癡呆或大腸癌等疾病，你患病的風險有多大？夫婦第一胎生了一個有先天缺陷的嬰兒，第二胎有沒有可能擺脫先天缺陷？浙江大學醫學院附屬第一醫院昨天開設全國首個「基因門診」——遺傳與基因組醫學科，由留美博士、浙江大學遺傳與基因組醫學中心祁鳴教授主持，直接為普通患者提供服務。

　幾乎所有困擾人類的疾病（外傷除外），都跟基因有關。昨日在浙江大學醫學院舉辦的「首屆遺傳學和基因組學在醫學和實驗室中的應用國際研討會」上，三位美國科學院院士作了有關「基因門診」的專題演講。

全國首家杭州開業

　人類基因組計劃的成功完成，人類知道人體內總共有兩萬多個基因，發現和疾病有關的基因有上千個，各種疾病都和基因相關。通過對人體內基因的分析，確定疾病「內因」，對生活習慣和生活方式等外因進行調整，就有可能避免疾病的發生，或者幫助醫生選用更安全有效的藥物，採取更佳的治療方案，減輕症狀或推遲發病時間。

　由浙江大學醫學院與沃森基因組科學研究院共同籌建的浙江大學遺傳與基因組醫學中心於昨日揭牌，中心依托杭州浙江大學醫學院附屬第一醫院，採用國際先進的遺傳與基因組醫學中心的科研與臨床應用規範，是中國首個「科研、教學、臨床應用三位一體」的基因組醫學平台。

檢測費用約數百元

　祁鳴教授介紹，目前，基因治療的手段主要應用於檢查和輔助治療上。檢測費用一般在幾百元左右，人們只要抽取3-5毫升靜脈血（無須空腹），做一次基因檢測，就可知道自己將來可能會患甚麼病。