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■馬歷生的骨骼較常人脆弱，故要透過物理治療鍛煉手力。
廣華醫院兒科顧問醫生吳國強解釋，黏多醣症是遺傳性疾病，是由於身體的遺傳基因細胞缺少了能夠將黏多醣分解的酵素，於是黏多醣一直在體內細胞堆積，損害各個器官。他強調，該症並非不治之症，可透過骨髓移植根治。
黏多醣乃一種由許多類似糖分的分子組成的生物化學物質，為構成骨骼、血管、皮膚及眼角膜等重要器官的主要成分之一，而黏多醣症則是先天代謝遺傳疾病，患者身體缺乏能將黏多醣分解的酵素，令黏多醣無法新陳代謝，漸堆積在細胞、結締組織及內臟器官內並損害其功能。
及早發現 有增高機會
吳國強指，該病可分為不同類型，嚴重程度不一，有些會導致身材矮小和頭顱變大，骨骼關節亦會變大，令手臂粗短彎曲，膝內翻兼行動不便，而器官方面則可令角膜渾濁、肝脾腫大等；部分患者更會有嚴重智力障礙，出現語言、視力及聽力障礙。「該症並非沒有根治方法，可進行骨髓移植，若及早發現，都有增高的機會。」 ■本報記者：李見安
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