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【本報訊】(記者 李見安)患有地中海貧血症，是沒有休息的一天。鍾太的13歲女兒於半歲時被發現患上乙型地中海貧血症，之後的每一個晚上，臨睡前都要在皮下注射清除鐵質的藥物，每隔五星期便要到醫院輸血，女兒常常哭�馧蛣h，但母親的心更痛，「這個病要跟她一輩子，我也沒有辦法。」
每晚注射除鐵藥液保命
鍾太表示，在女兒出世4、5個月後，便發現女兒胃口不大，且經常沒精打采，「看了幾次醫生，到女兒6個月大時，才證實她患有地中海貧血症，我和丈夫都好震驚。」於是，決定再次懷孕，希望可以有合適的骨髓捐贈給女兒，惟第2名嬰兒的骨髓並不適合女兒，但不幸中大幸，第2名嬰兒是一名健康寶寶，沒有患上地中海貧血症。
鍾太的女兒在日後的13年歲月中，每天臨睡前都要在皮下注射清除鐵質的藥物，每隔5星期便要回醫院輸血，「我女兒小時候每次打針便會哭，她說：『我寧願畀你用藤條打』，但現時她已經習慣。」
另一位患者是18歲的謝淑英(見圖)，她於內地東莞出世，由於家窮，每當她病發時才獲輸血續命；至15歲她移居來港時，病情已嚴重至不能下宝，最後要父親背�韟o送往醫院求救，並由其妹妹捐出骨髓根治謝淑英的病症。由於謝淑英的病情自小沒有得到好好治理，故目前頭骨已經變形，且身高較常人矮，只有1.38米高。夏修賢指出，骨髓或臍血移植可以根治地中海貧血症，大約八成個案可成功根治。
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