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■夏修賢指出，隨�顙潀a婚姻的日趨增加，地中海貧血患者的人數亦會相應提高。 本報記者李見安 攝
【本報訊】(記者 李見安)地中海貧血症是遺傳病，本港目前有61萬名地中海貧血症隱性患者；鄰近地區廣西省則每5人中便有1人有該隱性基因。有醫生指出，要避免誕下患有地中海貧血症的嬰兒，可於婚前或孕前作好身體檢查，惟內地孕婦大多沒有接受產前檢查的概念，隨汪兩地婚姻愈趨普及，他斷言地中海貧血症個案只會不斷增加，禍延下一代。
身兼香港大學兒童及青少年科名譽臨床副教授及地中海貧血兒童基金董事夏修賢指出，重型地中海貧血症多見於東南亞、地中海及南中國地區，香港共有61萬人帶有地中海貧血症隱性基因，即每11人中便有1人是該基因攜帶者，廣西則有五分一人口擁有該隱性基因，深圳和廣東省分別有1.99%及2.54%是該基因攜帶者。
婚前檢查 防誕「地貧」嬰
他解釋，地中海貧血症是一種遺傳性血液病，會影響人體產生血紅蛋白，血紅蛋白不足會影響身體器官運作，若父母雙方都帶有地中海貧血症隱性基因，則有四分一機會誕下患有重型地中海貧血症的嬰兒，目前全球共有10萬人是該病患者，「若果可以在婚前或懷孕早期驗血，可有效預防誕下患有地中海貧血症的嬰兒。」
惟他指出，隨�韝仍銆B姻愈趨普及，相信重型地中海貧血症個案會不斷增加，因為內地孕婦大多沒有接受產前檢查的概念，「廣東地區有很多人帶有地中海貧血症隱性基因，而香港亦不少，我估計重型地中海貧血症個案只會愈來愈多。」
重型患者懷孕多胎死腹中
內地孕婦湧到香港產子已成趨勢，據夏修賢於98年進行的研究指出，90至96年間於瑪麗醫院及屯門醫院出世的34名重型地中海貧血症嬰兒，當中已有3名孕婦是內地居民；此外，瑪麗醫院於過去3年，每年均接獲1宗新移民患有重型地中海貧血症個案。
所謂重型地中海貧血症，分為甲型及乙型兩種，前者通常胎兒出世不久便夭折，或胎死腹中；後者出生數個月便出現嚴重貧血，若治理不佳會導致生長緩慢、肝脾臟腫大、骨骼變形等，須永久接受輸血治理，但同時會令紅血球况的鐵質積聚在身體內損害器官，包括導致心臟衰竭、糖尿病、身高低於標準等，故須每天於皮下注射藥物清除鐵質。
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