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■流感高峰期將臨,長者接受注射流感針。 資料圖片
【本報訊】(記者 潘頌禧)楊英洋參與的哈佛大學研究小組,成功以創新方法生產抗流感藥物「特敏福」,以較為普遍的化合物進行有機合成,不再使用爆炸性強的化合物,因而大大減省生產步驟,產量提高達3成,有助大量生產該種「救世藥物」。
改石油副產品作化合物
目前製造「特敏福」的方法,以莽草酸(Shikimic Acid)作起始化合物,主要由木蘭科植物「八角」提煉,惟化合物供應不足,並且十分昂貴。另一導致生產困難的原因,則是整個過程共有14個步驟,當中卻使用一種爆炸性很強的疊氮化合物,故每次只能生產較少份量。
減少生產步驟提高效率
楊英洋表示,研究小組利用2種較為便宜的化合物「1,3-丁二烯」及「2,2,2-三氟丙烯酸乙脂」作起始化合物,兩種均為石油化工副產品,屬於非常普遍的化學物質,整個生產過程只有11個步驟,並無需使用爆炸性強的化合物,增加生產效率,產量可提高3成。
合成法刊美國化學期刊
楊英洋指出,研發成功在於不斷嘗試不同化合物合成,合成初期利用不對稱催化的方法製造主要的基本化合物,避免使用莽草酸,「八角的產量始終有限,令特敏福的生產有限制,但我們使用的起始物則不受限,解決了供應量的問題。」現時該種合成方法已刊載《美國化學學會期刊》,未有登記專利,希望藉此鼓勵更多科學家開發製造「特敏福」的不同方法,解決該藥一直短缺的問題。
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