|
意大利有醫生為兩名天生欠缺陰道的女子進行嶄新的幹細胞手術，首次以病人的幹細胞成功製造出陰道的黏膜組織，令病人可有正常的性生活和生育能力。
罕見先天病 患率四千分一
兩名女子所患的罕見疾病Mayer-Von Rokitansky-Kuster-Hauser Syndrome(MRKHS)，每4,000至5,000名新生女嬰，有一人會患有此病。患者一般會擁有正常的乳房、卵巢和子宮，但沒有陰道，不能進行性行為或生育。此前，醫學界會利用皮膚移植或以腸組織重建病人的陰道，但風險高、手術時間長和痛楚，而且術後需要很長時間才能長出正常的黏膜壁。
而是次醫生是在病人原本長陰道的位置抽出0.5厘米的切片組織，然後使用酉每將切片組織分解，再讓幹細胞製造新的黏膜。約15日後，待新黏膜層夠厚才植回病人體內。
抽自身組識 培育後植體內
「一些女性是在第一次進行性行為時始發現自己患有此病，由於發現的時候通常年紀較輕，羞於向父母啟齒，於是畢生都受此問題困擾，未能有正常的性生活。」馬爾凱塞說。負責是次手術的馬爾凱塞醫生表示，接受手術的其中一名28歲女病人年前動過手術後，擁有健康的陰道，過著正常的婚姻生活。至於另一名17歲病人，則剛在本周二完成手術，初步的切片檢查顯示，以幹細胞製造的陰道組織正逐漸生長，並產生粘膜組織。
47歲的馬爾凱塞，參考過往醫學界為燒傷病者以幹細胞培植新皮膚的方法，加以改良後，成功以幹細胞製造女性的陰道黏膜組織。她表示，這對一些癌症婦女和有陰道問題的女性無疑是喜訊。馬爾凱塞是次的研究論文已刊登在新一期的《Human Reproduction》。 ■路透社
|
