 放大圖片
■吳儀在廣東視察食品藥品質量安全。 中新社
【本報訊】據中新社30日電：中國產品質量和食品安全專項整治第三次現場會議11月30日在廣州召開。中國國務院副總理吳儀在會上強調，專項整治是一場特殊的戰役，目前已進入最後攻堅階段，必須鞏固已經取得的整治成果，再接再厲，確保全面完成專項整治各項任務。
吳儀要求強化監管，確保進出口商品質量安全。對於所有出口商品都要納入監管範圍，所有出口商品都要按照進口國的標準和要求組織生產，所有關係人身健康安全出口產品的設計都要進行再審查。為此，需要加強涉及人身健康安全商品的監管、嚴厲查處逃漏檢行為、加強新聞信息工作與對外磋商合作、加強邊貿商品管理。此外，對進口商品也要加強把關，嚴格申報制度，堅決打擊走私和非法進口，嚴防不合格貨物入境。
吳儀表示，在全力完成專項整治任務，一定要堅持實事求是，決不能為了完成指標去弄虛作假，搞數字遊戲。對已經取得成效的整治工作，鞏固措施一定要跟上，防止反彈。
吳儀指出，這段時間，有關部門對藥品研製、生產、流通、使用等各個環節進行了全面整治，解決了一批群眾反映強烈的突出問題，藥品生產經營秩序明顯改觀。但也要看到，確保藥品安全的任務格外艱巨。從生產領域看，藥品企業多、小、散，產品低水平重複的問題比較突出。一些企業跨行業兼併藥廠，給藥品質量管理帶來了新的隱患。從流通領域看，藥品經營企業過多，不正當競爭的現象比較多，使假劣藥品進入市場有機可乘。從監管方面看，突出的是監管力量不足，缺乏必要的技術手段，有的還存在地方保護主義，也加大了監管的難度。從醫藥衛生體制來看，「以藥養醫」的狀況還比較普遍，藥品採購環節多、不透明、不規範，也增加了藥品安全的隱患。
該關的藥企堅決關掉
因此，藥品整治需要下更大的決心，更加強調標本兼治，尤其要把著力點放在嚴格藥品生產准入、規範藥品流通秩序、加強藥品原料監管、加大藥品廣告監管力度、落實藥品安全責任等五個方面。
吳儀表示，對藥品生產企業，必須強調規模、高水平的工藝、規範的檢驗檢測、生產全過程的嚴格監控。達不到條件的，決不允許辦藥廠。今後一段時間，對藥品生產企業要多做「減法」，少做「加法」，集中精力搞好清理整頓，該淘汰的堅決淘汰，該關的堅決關掉。藥品生產企業的兼併重組，應當是同行業兼併，決不能允許各行各業都來辦藥廠。
嚴管藥品流通環節
在流通秩序方面，一要管住藥品批發環節，重點打擊掛靠經營等行為，對出售假劣藥品的企業要堅決依法取締。二要管住藥品零售環節，重點整治超方式、超範圍經營。三要管住醫療機構的購藥渠道，建立和完善嚴格的藥品集中招標採購制度。四要管住藥品流向，健全藥品購銷台賬制度，確保發現問題，能夠查清流向，及時召回，把可能造成的危害降到最低程度。
|
放大圖片
