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政府昨日公布「香港藥物監管制度檢討委員會」的20名成員名單，包括官方成員及來自藥劑界、醫學界、學術界、病人組織及消費者的代表。委員會將全面檢討藥物的安全和品質控制、藥劑業的水平和作業模式以及是否需要修訂法例。預計檢討工作需時6至9個月。
本港半個月內出現6宗重大藥物事故，反映整個藥物管理制度存在極大漏洞。檢討委員會當然不能迴避涉案人士及商家的處罰問題，但更重要的是，須從宏觀層面上檢視藥物管理制度的不足，從法例、監管、理念上提出改革建議，全面清除藥物安全隱患。這不僅關係市民健康，也有助提升本港醫藥中心聲譽，對本港長遠發展具有重要意義。
檢討委員會的工作應該分為近期重點和長遠目標。就目前來講，當局須配合委員會的調查，盡快採取具體措施，堵塞已經暴露出的規管漏洞，保障藥物安全。衛生署應加強抽驗，確保現有市場上的藥物安全。對藥廠而言，商譽比什麼都重要，因為這將影響藥廠將來投標的成功機會。當局應設立扣分或黑名單制度，以促使藥廠加強生產管理。醫管局作為最大藥物採購商，亦要嚴格把關。
藥物安全攸關市民健康，社會自然高度關注，不少聲音更要求委員會追究涉案人士及商家的責任。追究責任固然重要，委員會應該在這方面給社會一個交代。不過，社會不應將焦點過於集中在追究責任之上，忽視了更重要的制度問題。委員會既要應對目前，更要有長遠措施杜絕制度上的漏洞。否則，制度沉崐未能根治，藥物事故還將無日無之。
長遠而言，委員會應從制度著手，檢討藥物管理文化。本港規管藥物法例數十年沒有大幅增修，衛生署藥劑部門長期人手不足，藥物抽驗成為例行公事等等，這些都反映本港對藥物管理的不重視。隨著社會發展以及醫療制度改革的推行，未來市民對藥物質素的要求將不斷提高，現行的監管制度並未能適應市民的需求。同時，本港在藥物及食物監管上聲譽良好，大有條件發展成區內醫藥中心，為經濟培育新的增長點。完善藥物管理制度，對市民健康以及本港未來發展都極為重要。因此，委員會的檢討須謀劃長遠，針對制度問題，提出改革建議，包括考慮推動醫藥分家，成立藥物安全中心，加強藥物管理專業化，由專家監察藥物的製造、註冊、批發及分銷程序，從根本上杜絕藥物安全隱患。
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