百肌萎患者及家屬遊行爭回家療養

http://paper.wenweipo.com [2010-11-15] 我要評論

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　■肌萎症病人及家屬遊行。香港文匯報記者潘達文攝

　香港文匯報訊 (記者曾偉龍) 全港2,400名肌肉萎縮症病人隨著肌肉逐步退化變成全癱病人，他們需要接受手術，長期使用呼吸機協助呼吸。多數病人希望能回家療養，但每月家居醫療照顧費用高達1.5萬元，礙於現行的綜援制度所限，病人必須以家庭為單位申領綜援，往往因家人有工作而不符綜援的入息限制，部分病人基於經濟的考慮更要長期住院。昨日約100名肌肉萎縮症病人及家屬遊行，爭取政府資助全癱人士回家療養。

每月開支1.5萬難負擔

　接受了氣管和胃造口手術的全癱病人需要24小時照顧，長期使用呼吸機、抽痰機等醫療儀器和護理用品，每月開支高達1.5萬元，一般家庭難以負擔。社署只會為他們提供2,000多元的傷殘津貼，若申領綜援，病人由於同住家人有工作，超出入息限制而喪失申領資格。

　部分病人由於家人難以負擔家中療養開支，被迫繼續住院，長期使用公立醫院服務。香港肌健協會主席劉偉明指出，公立醫院每張病床成本每月高達9萬元，是在家療養費用的6倍，他認為港府資助全癱病人每月1.5萬元家居療養費用，可讓病人與家人團聚，亦能減輕公立醫院的財政壓力。

　月入1萬元的謝小姐與65歲的全癱父親和母親同住，但她指全部薪金都用於照顧父親，她只靠積蓄過活。