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香港文匯報訊（記者 文森）衛生署昨日同意持牌藥物批發商顯榮行有限公司（顯榮行）基於品質理由，自願從市面回收Apo-Trifluoperazine Tablet 5mg（註冊編號：HK-09272）兩個批次的產品。
衛生署昨日接獲顯榮行的通知，指產品的加拿大生產商Apotex Inc決定回收部分批次的Apo-Trifluoperazine Tablet 5mg，因為該產品在註冊後的穩定性測試中，被發現與產品規格不符。根據顯榮行的資料，只有兩個受影響批次（批號：JW2265和JW2266）曾進口本港。測試發現，該兩個批次產品的主要成分的含量分別是標籤所聲稱的91.7%和92.0%，而按產品規格主要成分的含量應在92.5%和107.5%之間。
兩個受影響批次在2011年7月進口本港，已供應給公立和私家醫院、私家醫生和藥房。衛生署的調查繼續。Apo-Trifluoperazine Tablet 5mg是一種鎮靜劑，屬醫生處方藥物，須在藥劑師監督下才可在註冊藥房售賣。
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