放大圖片
■趙慧君希望未來繼續研究下去。 資料圖片
香港文匯報訊(記者 歐陽文倩)是次趙慧君獲頒「中國青年女科學家獎」,主要源於其無創產前診斷的應用研究成果,透過分析孕婦血液取得胎兒基因,從而了解胎兒有否患上「唐氏綜合症」,開創先河減低免除因入侵性檢查而生的流產風險。過去兩年她因此多次獲表揚,先後獲得國際臨床化學和實驗室醫學聯合會(IFCC)「青年研究新人獎」、英國臨床生物化學系講座教授協會「傑出學人獎」今年亞太區經濟合作組織會議(APEC)的「科學創新、研究及教育獎」,相關技術除獲香港採用外,在美國、亞洲及歐洲部分地區亦已被視為常規臨床檢測方法。
以往「唐氏綜合症」的產前檢查,孕婦往往要進行羊膜穿刺或絨毛檢查的入侵性診斷,但每200個孕婦中,就會有1人因而流產,趙慧君直言有關做法非常可惜,「因為每700個嬰兒才有1人有唐氏綜合症,而檢查風險卻比患病機率還要高,令不少沒有這個病胎兒因此喪生」。
師父新發現促「黃金機會」
這個原因令自身為母親的趙慧君決心研發無創檢查,而當時其恩師、中大醫學院副院長(研究)盧煜明的新發現,更為她帶來了做研究的「黃金機會」,「師父發現胎兒基因會釋放到母親的血液內,這正是『黃金機會』,因為在新現象下還有很多東西可以被發掘。當時師父鼓勵我去嘗試究,利用非入侵產前方法,診斷隱性遺傳病」。結果她就藉著孕婦血漿分析胎兒基因,創出檢驗胎兒是否有唐氏綜合症、β-地中海貧血等的新技巧。
未來,趙慧君還打算再提升及改良無創產前檢測技術,降低檢測成本,及探討無創產前檢測能否應用在雙生兒上,「有關情況更加複雜,希望看看單從抽血,能否分辨到母親及兩個胎兒的基因」。
|