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■母親每天背著身患「漸凍人」症的小兒子上學。網上圖片
母親梅慧平每日大早起床，她把兩個兒子叫醒扶起，小兒子許翔嘴角有了笑意，她一一幫他們穿好衣服。梅慧平每日把大兒子背下樓，這件事她已堅持了8年。
因為兩個兒子患有進行性肌營養不良，大兒子許翼從11歲時起便無法行走，骨瘦如柴。作為目前尚無法治癒的絕症，她為許翼治病耗盡積蓄，而許翔同患此症，無力醫治。
45歲的梅慧平是湖北孝感人，她的大兒子，19歲的許翼，今年高考成績過了三本線，被湖北師範學院錄取。
1994年，許翼出生，但從小就出現行動障礙。梅慧平回憶，兒子直到六七歲走路仍常摔跤，後來便上不了樓梯，後來他被確診為進行性肌營養不良，民間也有人稱此病為「漸凍人」症。
梅慧平毫不猶豫辭去工作，全身心照料許翼。為了延緩肌肉的萎縮，她堅持幫兒子按摩、拉伸四肢、鍛煉身體。每天早上，她把兒子扶起來，把兒子從四樓的家背下來，再送去學校。
至於小兒子許翔，剛滿周歲時，走路沒有同齡人穩當、摔跤後不能正常爬起；長大之後，跟哥哥一樣，許翔逐漸無法自行起立。
梅慧平明白，雖然兄弟倆都骨瘦如柴，但仍壓得母親直不起腰。更大的挑戰是，讀大學的許翼每堂課的教室可能都不一樣，她的「陪讀」生涯才剛剛開始。■ 《京華時報》
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