 放大圖片
■巨額醫療費讓母子陷入困境。網上圖片
還有5天就要開學，可福建南平15歲少年蔡起延已有4年沒上過學。從2011年下半年開始，他在媽媽的陪同下去南平、福州、北京、湖北武漢、雲南等地的多家醫院求診，最終被確診為「噬血症」，治病的費用已經花了130多萬元（人民幣，下同）。「這是一種較為罕見的病，100萬人裡只有1.2人發病。」起延的主治醫生說，而該病根治的方法是進行骨髓移植，醫藥費用無法估計。
遍訪名醫 病情反覆
「一天3,000元，按照醫生開出來的食譜進行調養，真的有好轉。」陳月琴說，那是去年下半年的事情，食療一個月後，起延能騎自行車了，2個月後騎車時還能將雙手放開，家人都以為他就要痊癒了，可沒想到要過年時，孩子又突然發燒，怎麼都降不下去。「我聽人介紹去了雲南西雙版納，找一個很有名的推拿名醫給起延推拿、刮痧，第5天的時候，就有起色了。」陳月琴說。
據陳月琴介紹，孩子治病的費用已經花了130多萬元，其中大概100萬元是借來的，周邊親戚鄰里能借的都已經借了。醫生表示，該病的特點就是容易反覆發作，發病原因有可能是基因遺傳或是病毒感染，多發生在免疫力低下的人身上。醫生表示，想要根本治癒，只能做骨髓移植，「由於骨髓移植後，可能會產生排斥反應，因此費用無法預估。」 ■《東南快報》
|
放大圖片
