■中國啟動新生兒基因組計劃。圖為福建醫護人員在護理新生兒。 資料圖片香港文匯報訊 據新華社報道，為從根本上實現新生兒遺傳病的早發現、早診斷、早干預，昨日，中國遺傳學會遺傳諮詢分會聯合復旦大學附屬兒科醫院在上海發起中國新生兒基因組計劃。同日，中國遺傳學會遺傳諮詢分會還聯合山東大學附屬生殖醫院發起中國胚胎基因組計劃。
中國新生兒基因組計劃將在未來的5年內開展10萬例樣本的新生兒基因檢測，旨在構建中國新生兒基因組數據庫，建立新生兒遺傳病基因檢測標準，促進新生兒遺傳病基因檢測的產業化，制定新生兒遺傳病遺傳諮詢標準，完善遺傳諮詢培訓體系。
助降低出生缺陷
復旦大學附屬兒科醫院院長黃國英介紹：臨床上存在大量遺傳性疾病，如原發性免疫缺陷病、遺傳代謝病和多發畸形綜合癥等，在生命早期發現並明確診斷這些疾病具有重要意義，可以優化治療策略，達到精準治療的目的。
中科院院士、中國遺傳學會遺傳諮詢分會賀林教授表示，目前人類已知的遺傳疾病多達7,000種，中國每年約有90萬新生兒存在出生缺陷，且隨着一些社會因素居高不下，「讓我們從兒科做起，從胚胎做起，從根本上降低出生缺陷，保障全民健康，真正實現健康中國。」