■莫樹錦（左二）獲歐洲腫瘤學會頒發「終身成就獎」。中大供圖香港文匯報訊（記者 高鈺）國際肺癌權威、中大醫學院腫瘤學系系主任兼李樹芬醫學基金腫瘤學教授莫樹錦，近日獲歐洲腫瘤學會（European Society for Medical Oncology，簡稱ESMO）頒發「終身成就獎」，表揚他於肺癌領域研究對全球帶來重大貢獻，而莫樹錦是首名得獎的華人。學會形容莫樹錦是「腫瘤學的一個傳奇」，是全球第一人將「個人化治療」的概念應用在晚期肺癌患者身上。
莫樹錦多年來致力研究肺癌的生物標記，他的多項研究成果一直處於世界領先地位，扭轉了肺癌治療的方向，訂定了全球肺癌治療的新準則。
證EGFR基因變異用標靶治療較佳
以往晚期肺癌唯一的治療方法是化療，但化療在消滅癌細胞的同時，也傷及正常細胞，因此化療病人平均存活期只有數月。莫樹錦於2009年發表研究，以亞洲的非吸煙肺腺癌患者為研究對象，此乃全球第一項研究證實帶有EGFR基因變異的肺癌病人接受標靶治療的效果較化療優勝，正式確立標靶治療為EGFR基因變異肺癌的一線治療方案。
其後，莫樹錦又於2014年證實標靶治療較傳統化療更有效治療ALK陽性肺癌的晚期肺癌患者。
基於以上肺癌研究的重大突破，現時確診晚期肺癌的病人，首先要接受基因測試，確定是否EGFR或ALK基因變異，才決定治療方案。如果是EGFR或ALK基因變異，第一線治療是標靶藥。醫生會針對不同的基因變異為病人度身訂做治療方案，選擇用藥，實踐「個人化治療」的概念，幫助肺癌患者活得更好和更長時間。
持續監測癌細胞防「進化」
由於癌細胞會「進化」，大部分患者在接受一線標靶治療後一段時間會開始呈「抗藥性」，需要轉藥。
莫樹錦在他的研究提出肺癌病人需要持續地監測「癌症進化」的情況，若接受標靶藥治療後又再出現基因突變，應對症下藥，以優化治療方案。
此外，過去病人如果找不到任何驅動癌基因，或沒有適合標靶藥物，只有選擇化療。近年免疫治療出現，為病人帶來更多選擇和希望，免疫治療的應用也是莫樹錦的研究重點。
多年來，莫樹錦領導多個重要的大型跨國研究，並於頂尖醫學期刊如《新英倫醫學雜誌》和《刺針》等發表逾220份著作。在2016年，他發表報告證實EGFR基因變異之肺腺癌患者，如在接受一線標靶治療後再出現基因突變及抗藥性，可透過新的治療模式，將癌症無惡化存活期有效延長超過一倍。此項研究於去年獲《新英倫醫學雜誌》選為十篇「2017年度最受矚目研究文章」之一。
是次獲得「終身成就獎」，莫樹錦感謝香港以至全球每位和他一起努力的研究人員過去20多年來的無私付出及支持。