■多家醫療機構對抗疫藥物展開臨床試驗。圖為重慶三峽中心醫院重症隔離病房內，醫務人員為患者治療。 新華社美新藥治癒美國首例患者 昨起武漢臨床試用
香港文匯報訊（記者 周琳 北京報道）針對目前一線臨床救治中藥物使用的進展情況，國家衛健委新聞發言人宋樹立3日在記者會上介紹說，目前有克力芝和中藥治療，臨床試驗正在收集臨床信息數據，最近還有一個藥物叫瑞德西韋，多家醫療機構正在就這個藥物組織開展臨床試驗，以及研究藥物的安全性和有效性。
國家藥監局藥品評審中心（CDE）網站2日上午顯示，新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染肺炎的潛在有效藥物瑞德西韋臨床試驗申請已獲受理。受理文件顯示，註冊企業為吉利德科學與中國醫學科學院藥物研究所。3日起，美國在研藥物瑞德西韋開始在武漢開展臨床研究。該藥目前為在研藥物，尚未在任何國家獲得批准上市，其安全性和有效性還未被證實。
日前，美國科學家在《新英格蘭醫學雜誌》上報道了該國第一例新型肺炎患者治癒案例，其中提到一種名為瑞德西韋（Remdesivir）的藥物。瑞德西韋因此被外界認為是新型肺炎的潛在有效藥物而備受關注。
據介紹，瑞德西韋是一種核苷酸類似物前藥，原本是針對伊波拉病毒研發的。吉利德科學全球首席醫療官Merdad Parsey在臨床研究開展之前發表聲明稱，儘管目前沒有抗病毒數據顯示瑞德西韋對於2019-nCoV的活性，但其針對其它冠狀病毒的有效數據給了希望。在體外和動物模型中，瑞德西韋證實了對非典型性肺炎（SARS）和中東呼吸綜合症（MERS）的病毒病原體均有活性，它們也屬於冠狀病毒，且與2019-nCoV在結構上非常相似。
試驗面向輕中度患者
據中日友好醫院介紹，該院在武漢疫區牽頭開展瑞德西韋治療新型冠狀病毒臨床研究，計劃於2020年2月3日開始，2020年4月27日結束。該試驗為臨床三期試驗，面向新型冠狀病毒感染的輕、中度患者，計劃入組病人270名。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心研究，目前尚不能正式應用於臨床。
另據中新社報道，北京回龍觀醫院黨委書記楊甫德表示，面對一些緊急情況，國家藥監局會採取特殊的審批流程，直接批准進入三期臨床試驗。
另據環球網報道，一則宣稱「美國總統特朗普為中國豁免了一種能治療新型冠狀病毒的藥物專利，令中國可以直接仿製這種藥物治病救人」的消息，開始在中國的微博上瘋狂傳播起來。不過，媒體求證後發現，這則號稱來自「白宮官網」及國外通訊社的消息，並不存在。