美國政府前日發出一項緊急使用授權，允許在治療新冠肺炎重症患者時，使用由美國藥廠吉利德研發的抗病毒藥物瑞德西韋。
瑞德西韋原本用作治療伊波拉和中東呼吸綜合症(MERS)等病毒，目前尚未在全球任何國家獲准上市，而美國國家衛生研究院有關瑞德西韋的臨床測試初步結果顯示，服藥患者康復時間相較對照組快31%。美國食品及藥物管理局得知結果後，決定向瑞德西韋發出審批，但承認對藥物的安全性及有效性所知有限，又強調取得授權並不等於獲准上市。
吉利德計劃捐贈150萬瓶瑞德西韋，估計可治療至少14萬名患者，但需視乎療程日數而定。獨立非牟利組織「臨床及經濟評論研究所」估計，瑞德西韋10日療程的成本估計為10美元(約77港元)，但視乎臨床測試結果，價格可能漲至4,500美元(約3.5萬港元)。 ■綜合報道