■ 輝瑞股價一度飆升。 路透社刺激道指早段飆1200點 拜登：帶來希望
新冠肺炎疫情肆虐全球，疫苗成為讓社會回復正常生活的最大希望。美國藥廠輝瑞昨日宣布，公司與德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗，在第三階段臨床試驗中，對感染新冠病毒的保護率超過90%，是首間公布疫苗實驗成功數據的藥廠。輝瑞表示本月稍後會向美國政府申請緊急使用許可，美國總統當選人拜登隨即發聲明，形容輝瑞實驗成功的消息為公眾帶來希望，但同時強調抗疫路仍然漫長。
受疫苗利好消息刺激，加上拜登確定當選美國總統，市場憧憬美國外交及經貿政策有變，美股三大指數昨日全線爆升，道瓊斯工業指數早段升1,225點，報29,548點，升幅超過4%；標準普爾500指數升120點，報3,629點；納斯達克綜合指數亦升116點，報12,011點。輝瑞股價升超過7%。
輝瑞昨日在美股開市前發聲明，公布與BioNTech合作研發的信使核糖核酸(mRNA)疫苗第三階段臨床試驗的初步結果。公司在美國及5個其他國家招募近4.4萬人參與實驗，並分成兩組，分別接種研發中的疫苗及安慰劑，在94名志願者報告確診新冠肺炎後，開始分析接種者與比對安慰劑組數據，計算出疫苗對超過90%接種者有效，遠超出食品及藥物管理局(FDA)批出緊急許可所要求的50%。
由於實驗未完結，輝瑞沒有公布94名確診志願者中，有多少人接種了疫苗，不過按照公司提供的數據推算，只有不多於8名確診志願者曾接種疫苗。
暫無人現嚴重副作用
由於FDA要求試驗需要出現164名確診者，數據才龐大至足以證實疫苗有效，因此輝瑞會繼續試驗直至達到FDA要求。此外FDA亦要求藥廠追蹤實驗對象最少兩個月，才能確診疫苗是否會有副作用，輝瑞的實驗預料在本月稍後會達兩個月的門檻，不過公司昨日指至今仍無人出現嚴重副作用。
本月申許可 明年產13億劑
輝瑞本月稍後即會向FDA申請使用許可，意味疫苗最快本月底或下月可正式上市，不過當局已表明需一段時間審批。為節省時間，輝瑞已經在確定疫苗是否有效前投入生產，預計在明年可生產達13億劑。輝瑞目前已經與多方簽訂疫苗供貨協議，包括美國、歐盟、英國、加拿大及日本。■綜合報道