美國食品及藥物管理局（FDA）前日發出緊急許可，批准禮來藥廠一款抗體藥物可用作治療新冠肺炎。這款名為Bamlanivimab的藥物，是一種單株抗體藥物，通過靜脈注射，複製人體抗體對抗病毒。這是FDA批准的第一款針對新冠病毒的實驗性抗體藥物，白宮形容為抗疫的「重大里程碑」。
目前Bamlanivimab僅適用於65歲以上、無須住院的中度症狀患者，以及因有潛在疾病而屬重症風險的12歲以上患者。經實驗證明，這療法可降低此類患者住院治療的機會。對於已住院和病情較重的患者，由於這種藥物對病情沒有幫助，因此不獲FDA許可用作治療。除禮來外，另一美國藥廠再生元製藥的抗體藥物，也正尋求FDA批出緊急許可。 ■綜合報道