■美國醫護和長者接種疫苗在即，有職員預先練習接種程序。 路透社全球確診逾7000萬 美放行輝瑞疫苗 服務業爭取先打
據美國約翰霍普金斯大學統計，全球新冠肺炎確診個案截至昨日已升穿7,000萬宗，造成近160萬人死亡。其中美國有近1,600萬宗確診，近30萬人死亡。美國食品及藥物管理局(FDA)前日正式宣布，批准美國藥廠輝瑞和德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗緊急使用，美國也成為全球第6個批准使用輝瑞疫苗的國家。總統特朗普第一時間發布影片確認消息，更宣稱「24小時內」便開始接種。
FDA外部顧問委員會上周四召開會議，以大比數贊成16歲以上人士可接種輝瑞疫苗，FDA研究委員會的建議後，前日致函輝瑞，為其研發疫苗批出緊急授權。首批290萬劑疫苗在獲得授權後，已按計劃迅速開始分發，預計最早明日可展開接種。
年底前2000萬人接種
根據計劃，美國預計年底前可為2,000萬民眾打針，到明年2月接種人數有望達到5,000萬人。
輝瑞疫苗獲得授權後，特朗普即在twitter發布影片，稱新冠疫苗是「史上最偉大的科學成就之一」，盛讚輝瑞疫苗已通過「黃金級別安全標準」。白宮傳染病學家福奇也對「曲速行動」疫苗研發工作表示認同，呼籲民眾對疫苗保持信心。BioNTech執行總裁沙辛亦表示，疫苗有望遏制趨於失控的全球疫情，為民眾帶來抗疫希望。
4測試者「面癱」 疑病毒感染
FDA批准輝瑞疫苗緊急使用後，有媒體報道這款疫苗在試驗中，4名志願者因出現面部神經失調的「貝爾氏麻痹症」(Bell's palsy)而面癱，引發外界憂慮疫苗安全性。FDA推算是病毒感染導致面部神經發炎，與注射新冠疫苗無關。另一方面，英國國家醫療服務(NHS)兩名有過敏症病史的職員，日前接種輝瑞疫苗後數分鐘內出現不良過敏反應，輝瑞一名代表前日表示正調查此事。FDA據此指出，輝瑞疫苗需接種兩劑，才能完全發揮保護效用，接種者可能會出現接種手臂疼痛，或與感冒相似的發燒、疲倦等輕微副作用。FDA強烈建議民眾在接種前，須閱讀FDA有關疫苗風險和效用說明書，對疫苗成分有嚴重過敏史人士都不應接種。
美國將安排醫護人員和長者等高危群體優先接種疫苗。不過有來自食品、餐飲及航空等服務業的業界領袖表示，這些行業對經濟非常重要，它們在疫情期間飽受打擊，員工同屬高危群體，應獲優先打針。航空業多個工會便向疾病控制與預防中心(CDC)主任雷德菲爾德發出聯署信，呼籲CDC保護負責疫苗運輸分發工作的航空業員工，優先為他們接種疫苗。
疫苗為抗疫帶來希望，不過沙辛表示疫苗接種工作展開後，仍需待明年3月至4月才有望遏制疫情擴散。雷德菲爾德亦指出，美國數月內疫歿人數仍會上升，呼籲民眾堅持戴口罩及保持社交距離。
■綜合報道