世界衞生組織前日宣布，將美國輝瑞藥廠和德國生物科技公司BioNTech聯合研發的新冠疫苗，列為可緊急使用，是世衞核准的第一款新冠疫苗，表示此舉為各地加快批准進口和接種開啟大門。但世衞指出，該款疫苗須在超低溫條件下儲存，運送工作將面對挑戰。由於不少中低收入國家欠缺審核疫苗數據的技術，須依賴世衞認證，今次世衞批准使用輝瑞疫苗，意味為中低收入國家接種這款疫苗開綠燈。
世衞表示，其召集來自世界各地的監管專家和世衞團隊，已全面審核這輝瑞疫苗的安全性、有效性和質量數據，認為符合世衞制訂的標準，使用該疫苗應對新冠疫情帶來的益處，足以抵消潛在風險。
世衞助理總幹事西芒形容，這是確保全球獲得新冠疫苗邁出的非常積極一步，但她也強調全球須作出更大努力，以實現足夠的疫苗供應，滿足世界各地重點人群的需求。世衞免疫戰略諮詢專家組將於下周二召開會議，根據去年9月發布的新冠疫苗接種人群總體優先次序建議，為使用輝瑞疫苗制訂具體政策和建議。
世衞同時表示，輝瑞疫苗須在攝氏零下60度至零下90度低溫下儲存，在無法使用超低溫儲存設備的環境中部署更具挑戰性，世衞為此正努力支持各國評估其執行計劃。 ●綜合報道