強生疫苗申美許可一劑過助加快接種進度

2021-02-06

美國強生藥廠前日向食品及藥物管理局（FDA）申請新冠疫苗的緊急使用許可，FDA專家小組將於本月26日開會審批，有望成為第三款在美國使用的新冠疫苗，預計6月底前向美國供應1億劑。強生同時表示，將於數周內向歐洲藥品管理局（EMA）申請在歐盟國家緊急使用。

強生疫苗曾在美國、拉丁美洲和南非進行臨床測試，上月底公布測試結果，在接種28日後，雖然預防中度和重度症狀的效力只有66%，低於美國正使用的輝瑞和Moderna（莫德納）疫苗，但強生疫苗只需接種一劑，且無須低溫冷藏，獲批後有望加快美國的接種進度。