[2003-06-22] 3小時或可驗沙士
【本報訊】（記者 任智鵬）本港一生物公司預計可於七至八月推出一項新的快速測試技術，能夠在三小時內更安全和準確測出病人是否患上嚴重急性呼吸道綜合症；同時為病人樣本作出包括沙士在內的十種呼吸道感染的病毒測試，如果臨床研究結果理想，有關測試將能對呼吸道感染病人的初步鑒別及入院時的分流大有幫助。
負責開發有關技術的捷納生物醫學製劑公局董事長韓健指出，新的測試技術靈敏性高，只需要在樣本裏面有五個病毒遺傳因子便有陽性反應，而在實驗室測試的準確率更達百分之九十九，不過因為前期樣本處理等因素，最終的準確率會低一點，但因為在防止突變、對照實驗和避免假陰性／假陽性方面都更注重，相信臨床測試的準確率會比現時高。
韓健表示，在病人染病第二至三日已可作有關測試，不過仍以第八至九日樣本的準確性最高。負責在香港為新測試作臨床實驗的中大微生物學系教授談兆麟亦認為，該項新測試技術的理論目標非常好，能快速鑒別病人帶有哪種病毒，對前線醫護的病人分流工作大有幫助，而整體的病人處理、隔離及疾病監控亦會有所得益，現在要關注的測試的實際應用問題，他正以這項新技術平台為過百個香港沙士病人的樣本進行研究，預料兩星期後會有結果。
該項新測試主要由「多重逆轉聚合酶鏈式反應」(Multiplex RT-PCR)及「多功能懸浮點陣儀」(MASA)兩項技術整合而成，能同時測試冠狀病毒、多種副流感及流感病毒等十種病原體，辨別病原體只須三小時，是現有的十分一時間，同時可以節省大量資源，完成測試預料所花的價錢只是現有的三分一。
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