[2004-11-08] 裁縫校長六兄妹四患病
年逾50歲的曹綺華由於小腦萎縮症不斷惡化，手腳已不能自如地協調，舉步維艱，需要在助行器輔助下進行，那份力不從心的感受實在不是味兒。不過她十分惜珍現在所走的每一步，因為她也不知自己何時會像父親及長兄那樣，逐漸全身僵硬，無法言語，只能靠插鼻胃管進食，意識雖清楚，但終日陷在寂靜的世界，等待死亡的降臨。
年輕時的曹綺華，憑一雙巧手贏得過無數的賞識和稱讚，並成為裁縫學院的校長，桃李滿天下。沒料到體內的計時炸彈於數年前爆發，她說：「初時不知發生甚麼事，只覺得不妥。」這種莫名的恐懼，令曹綺華想起了父親及長兄患「小腦萎縮」致死的慘痛往事，和正與這病抗爭的弟弟及另一名兄長。
父親及兩兄一弟已發病
終於，醫生證實她逃不過這個宿命，也患上了小腦萎縮症。曹綺華說：「醫生只對我說，不能醫的。」她即時像被判了死刑般。雖然外國的資料顯示，物理治療可減輕病情，但由於資源不足，曹綺華一直沒有接受物理治療，惟有等待命運殘酷的安排。
這似是個「吊頸」的遊戲，餘下的兩名妹妹綺雯及綺霜十分擔心下一位不幸者是否是自己或自己的子女。她們決定盡早預防，可是香港醫生給她們的，卻只有失望。醫生表示，香港的技術暫不能預先檢查她們體內有沒有異變基因。
台醫生來港作基因分析
活在絕望的谷底數年後，最近終於發現了曙光，她們在網站上找到了台灣的醫學專家，對方並應邀來港為她們進行基因分析，以確定她們患病的機會，以及疾病的類別。雖然至今仍未有結果，但好歹是新希望的開始。
原本只是她們的父親患病，但遺傳病以幾何級數擴大。曹家6兄弟姐妹中，已有4人發病。綺霜表示，除非香港能及早讓大家預先知道自己的基因，來決定生育計劃，否則這種少數人的疾病還會不斷蔓延至下一代。
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