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■如果父母都是地貧基因攜帶者，他們的孩子只有25%是正常。
地貧主要流行於地中海及其他熱帶和亞熱帶地區，例如中東和東南亞等國家，所以才叫做地中海貧血症。據許佩華解釋，地貧可分為甲、乙兩種：
甲型：約有5%港人有甲型地貧的基因，大多是輕型，小部分屬中型患者。由於甲型重性地貧患者在胎兒期已病發，大部分會胎死腹中或出生後迅速夭折，只有少數能生存下去。
乙型：約有4%港人有乙型地貧基因，大部分屬輕型，小部分屬中型。患者在初生數月內健康正常，沒有病徵，通常到了3至8個月大才會嚴重貧血，並開始需要輸血。
據臨床病情的輕重程度，地貧又可分為重型、中型及輕型：
重型：極缺乏正常的血紅蛋白，導致嚴重貧血，患者終身須依賴定期輸血活命。若沒血液補充，患者不單會有臉色蒼白、容易疲倦、食慾不振等，更會易受感染和生長緩慢，導致發育不全、骨骼變形、心臟衰竭等，患者壽命可能不到10歲。
輕型：患者雖有地貧的遺傳基因，但製造血紅的功能只受輕微的影響，貧血現象很輕，甚或沒有，健康基本上不受影響。
中型：病情介乎重型和輕型之間，貧血病狀較輕型嚴重，但也沒有明顯病徵，身體發育如常，無需定期輸血。但在某些情況下，例如感染細菌、誤服藥物、懷孕等，貧血情況可能會加劇。
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