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上期提到近年醫學界已發現部分的柏金遜症是屬於遺傳病，那遺傳是重要的成因嗎？到現時我們還不可以這樣說。因為只有很少數（少於5%）的典型柏金遜症是屬於單因遺傳性疾病。其餘的柏金遜症的成因是相當複雜而又不太清楚。很多重要的研究都指出50歲後發病的柏金遜症遺傳因素完全不重要，但最新的研究顯示這類病人有1至2%可以是由於「LRRK2」基因突變所引發的。因此，對於年長發病的柏金遜症，遺傳因素也不可以完全被抹殺，還要待進一步的研究才可確定。一般來說，愈年長發病的柏金遜症，遺傳因素的重要性愈小。
過去十年，在遺傳性柏金遜症的重大發現，對我們了解原發性柏金遜症的病理和細胞死亡的機制有很大貢獻。透過研究這些基因的正常功能及基因突變所產生的後果，能夠在分子生物學上提供寶貴的資料及數據，這是現時研究柏金遜症成因最重要的新方向，希望藉此找到防止黑質區腦細胞死亡的治療方法，成為一種根治柏金遜症的革命性治療。
文章傳載：香港柏金遜症基金季刊《柏友》 http://www.hkpdf.org.hk
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