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日 本東京大學一個研究小組找到與嗜睡症相關的兩個基因，有望幫助開發針對這種疾病的診斷和治療方法。研究人員對嗜睡症患者和正常人DNA（脫氧核糖核酸）上的單核酸多態性進行了分析。
遺傳物質DNA的基本構成單位是核酸，單獨一個核酸變異所引起的DNA序列多態性，被稱為單核酸多態性。單核酸多態性與患上特定的疾病有關。
經過對比研究後，研究人員發現與嗜睡症發病關係最密切的一處單核酸多態性，位於第22號染色體上。此處有兩個與睡眠和腦活動相關的基因，這兩個基因發生變異的人罹患嗜睡症的風險約是正常人的1.8倍。因此，研究人員認為這兩個基因極有可能與嗜睡症發病相關。
嗜睡症是一種神經性疾病，患者白天也會感覺到強烈的睡意，還可能在完全清醒的狀態下因突然失去肌肉張力而進入睡眠狀態。目前，醫學界普遍認為嗜睡症發病既有遺傳原因也有壓力等環境因素，但具體的發病機制尚不清楚，也沒有根治方法。 （念持）
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