港大發現化合物 可抑H5N1

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　■香港大學與加拿大卑詩省基因中心利用共同研發的電腦程式，以電腦模擬病毒和分子結合，從23萬個化合物中，全球首次發現一種與抗流感藥物「特敏福」作用相同的新化合物。 本報記者嚴敏慧 攝

　【本報訊】(記者 嚴敏慧)本港學術界對開發H5N1禽流感新藥再有重大突破。香港大學與加拿大卑詩省基因中心聯手首創一款電腦程式，並以電腦模擬病毒和分子結合，從23萬個化合物中，發現一種能抵抗禽流感的化合物，成為全球首個能發掘這種化合物的科研小組。學者表示，新化合物經細胞測試，證實能抑制H5N1及H1N1流感病毒，而使用電腦篩選，研發過程大大加快，更省卻數千萬元的測試費用。港大已申請專利及聯絡藥廠，預計5至8年後可推出新藥。

　H5N1禽流感病毒入侵人體細胞後，新生病毒會依附在細胞壁上，由神經氨酸�議J白負責切斷病毒，但這過程會複製大量氨酸�纂A並擴散至正常細胞。故人類感染H5N1禽流感，擴散速度奇快，需時4日已擴散至心臟及肺部，死亡率達6成。要阻止病毒擴散，現時使用的「特敏福」等氨酸�藹磻蹌砲i與氨酸�蘆獄簿懇畢X，防止酵素切斷兩者的接觸。

「特敏福」已出現90%抗藥性

　惟現時可使用的2種氨酸�藹磻蹌砥A「扎那米韋」─即藥物「樂感清」，服食後有機會產生幻覺，而「奧司他韋」─即藥物「特敏福」，在日本及澳洲已出現90%以上的抗藥性。香港大學李嘉誠醫學院與卑詩省基因中心，以英國科學家較早前破解神經氨酸�蘆煽嘉曀硎c為基礎，以計算分子對接技術程式，即電腦模擬病毒分子結合，從23萬個化合物中，找出一個能與神經氨酸�警畢X的「化合物-1」。

電腦模擬病毒 慳測試費

　港大醫學院兒童及青少年科學系教授劉錫賢表示，「化合物-1」會「攝入」細胞壁與病毒間的接合位置，鎖住不讓它們分裂，作用與「奧司他韋」完全一樣。微生物學系助理教授潘烈文補充，原理就好像一道可上鎖的門，將病毒封鎖避免擴散平時使用的「奧司他韋」形狀已改變，鑰匙不能再使用，但現時發現另一個可上鎖的地方，新的鑰匙就是「化合物-1」。

　為加強「化合物-1」不會過早出現抗藥性，劉錫賢稱下一步會做分子結構改良，重組數百個不同形態，再使用對接程式找出結合更佳的形態。他指出，用電腦模擬接合，可省回每次4至5萬元的實驗費用，是一個較具成本效益的方法。潘烈文則指，雖然未能預計「特敏福」未來數年會否出現100%的抗藥性，但現時有一個新配方可備用，將來甚至可以雞尾酒療法等減低各藥物的劑量以達療效。

　此外，政府決定將禽流感應變級別，由「嚴重應變」調低至「戒備應變」級別；去年12月9日，元朗一個雞場發現雞隻感染H5禽流感病毒後，本港禽流感應變級別提升至嚴重級別，有關雞場及後採取改善生物保安措施，漁護署上星期把雞場解封。