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英國一名年僅1歲的男嬰患上罕見遺傳病，自出世以來一直都要依賴儀器幫助呼吸，父母每天都盡心盡力照顧愛兒。這對最近離異的年輕夫婦，如今為愛兒應否接受安樂死、結束短暫而痛苦的人生對簿公堂。兩人雖在法庭上對立，但同樣聲稱是為愛兒着想。案件在英國社會引起極大關注。
由於法律原因，法院未有透露這一家三口的身份，並稱該名嬰兒為「RB」。RB一年前出世時，被診斷患上神經肌肉病症「先天性肌無力綜合症」，無法自行呼吸。
母不忍愛兒受苦 父認為可治癒
代表衛生部的律師米洛納斯前日在高等法院稱，RB無復元希望，終身將要承受難以忍受的痛苦。RB使用呼吸機期間，每隔數小時需要停機一段時間，抽取氣管內的痰液，每到這個時候，他都會感到肺部劇痛難當。既然已沒有希望，故此，在緩和劑協助下讓他平靜和有尊嚴地離世，是符合他的「最佳利益」。
RB的母親支持醫生的觀點。她的律師費爾韋瑟在法院外發表聲明稱：「自RB出世以來，他的母親每天都陪伴在病榻旁，每天看見兒子為了生存而承受痛苦。在她而言，兒子經歷難以忍受的痛苦，超過了她失去兒子的傷痛。她諮詢一些全世界頂尖的醫生後，決定支持讓兒子安樂死。」
但RB的父親不同意，他堅持兒子的腦部沒受損，指兒子能看、聽、認出父母和玩耍，相信只要接受氣管造口手術，於喉部開孔，讓空氣直接輸入肺部，便可出院回家，擁有「生活質素」，讓他向兒子講故事。他將向法院提交影帶，證明兒子可玩玩具。
但米洛納斯指出，即使接受手術，RB仍只是悲慘地存活下來。一位曾檢查RB的顧問醫生也表示，RB是20年來殘障程度最嚴重的嬰兒。
聆訊預計歷時5日，法官需聽取醫生下周初提交的最新醫療評估，才決定RB的生死。據悉父母均是20來歲，若法院裁定RB繼續生存，父母均希望可照顧愛兒。 ■《泰晤士報》/《衛報》/《每日郵報》/《獨立報》
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