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先天性肌無力綜合症(Cogenital Myasthenic Syndrome，簡稱CMS)，是罕見的神經肌肉遺傳疾病，目前英國估計只有300名患者，病情各異。部分患者在出世後很快便死亡，即使能活下來，也需要終身接受治療，甚至終身依賴儀器呼吸。
患上CMS的兒童，其神經與肌肉的連接出現缺陷，肌肉嚴重乏力，無法自行呼吸、四肢行動遲緩、眼睛無法張開等。另一病徵，是分泌物會積累在氣管內，無法自行排出，需每隔數小時便關掉呼吸機抽走痰液。
港10年一例 能緩不能根治
本港平均每10年就會有一宗CMS病例，中文大學兒科學系教授韓錦倫表示，患者要在喉嚨開洞呼吸和長期服用俗稱「大力丸」的藥物，改善神經腺和肌肉之間的連接，令病情稍紓緩，但藥力一過便會復發。
到目前為止，醫學界仍未有根治方法。外國一些研究發現，大部分患者只可以生存至十多歲。 ■綜合報道
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