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香港文匯報訊（記者 文森）衛生署透過在醫療儀器的恆常監察中，得悉英國藥物及健康產品監管局接獲意大利生產商Medico公司報告，指該公司的一批植入式心臟起搏器可能無法正常運作，涉及的型號為Sophos 151、Sophos 155 及 Helios 300。
衛生署發言人表示，雖然有關產品發生故障的機會偏低，據報僅0.013％，而本港至今亦沒有該產品的銷售紀錄或事故報告，但基於事態嚴重，已植入受影響產品的市民，應盡快諮詢醫護人員。受影響的起搏器編號為：1. Sophos 151，MDAA378至MDAA383， MDAA385至MDAA411，MDAA413至MDAA421，MDAA423，MDAA424，MDAA426至MDAA448，MDAA450至MDAA464，MDAA466至MDAA472，MDAA474至MDAA483，MDAA496至 MDAA506；2. Sophos 155，MDFA222至MDFA234， MDFA236至MDFA312；及3. Helios 300，MB3A111至MB3A120。
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