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■黄志偉博士發表論文，指愛滋病研究有新突破。 網上圖片
香港文匯報訊 據中新社報道：一直以來，人類無法有效治療愛滋，關鍵在於愛滋病病毒的9大基因中的病毒感染性因子Vif的結構未被破解。但日前，人類攻克愛滋出現里程碑式進展，哈爾濱工業大學生命學院教授、博士導師黃志偉和他的研究組，首次成功揭示了這一「專攻」人體免疫系統的毒力因子（Vif）的結構，破解了這一領域30餘年的謎團。這一成果，為今後研發愛滋病標靶治療藥物開闢了一條新路。
黃志偉教授和他的研究組在《自然》（《Nature》）在線發表了題目為《愛滋病病毒Vif「劫持」人CBF-β和CUL5E3連接酶複合物的分子機制》的研究論文。
解開困擾人類30餘年謎團
黃志偉教授介紹，Vif可以說是愛滋病病毒在傳播中「針對」人類進化而生的，它的作用就是在「人體免疫細胞內進行病毒生成和複製」。黃志偉說，儘管人類對愛滋病病毒的科學研究已有30多年歷史，而且早期的研究揭示愛滋病病毒的毒力因子Vif蛋白對愛滋病病毒的複製具有至關重要的作用，但Vif自身或其功能性複合物的原子水平的結構解析一直未有進展，該結構可以說是世界頂級結構生物學家們一直以來「夢寐以求」的。
此次，黃志偉研究組闡明了Vif如何「劫持」人CBF-β以及CUL5E3連接酶複合物的分子機制。也就是說，是在世界範圍內第一次解釋了Vif的結構，並為未來愛滋病治療從「雞尾酒式」的混合用藥方式，轉向設計靶向（標靶）治療藥物開闢了一條新路。
已進入標靶藥物研發階段
黃志偉教授指愛滋病病毒好比是一把鎖，該項研究的成功就是勾畫出了鎖的構造，為生產出「治療藥物」這把開鎖的鑰匙提供了結構基礎。該項愛滋病研究領域里程碑意義的成果，對人類最終攻克愛滋病具有重要的科學意義和臨床應用價值。此外，黃志偉教授表示，該研究組已與中國某高校藥物實驗室進行合作研究，進入愛滋病標靶治療藥物的進一步研發階段。
《自然》雜誌《新聞與視點》欄目撰文對該項研究進行了重點推薦。據悉，該項研究是人類自1981年首次發現愛滋病病毒以來，第一次成功揭示了愛滋病病毒研究領域一直關注的愛滋病病毒毒力因子（Vif）的結構。
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