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■康萊特注射液在美FDA獲准三期臨床試驗新聞發佈會現場。 記者張紫晨 攝
香港文匯報訊（記者 張紫晨 北京報道）癌症被稱為當今世界人類健康的「第一殺手」。浙江中醫藥大學27日在北京宣佈，具有中國自主知識產權的抗癌中藥康萊特注射液，經美國食品藥品監督管理局（FDA）認可通過，進入三期臨床，成為第一個即將在美國本土進入三期臨床的中藥注射劑產品。經中、美、俄等多國醫學科研單位的實驗研究和臨床試驗證明，康萊特對胰腺癌、肺癌、肝癌等中晚期惡性腫瘤具有顯著的治療效果。
康萊特注射液是中國工程院院士、浙江中醫藥大學教授李大鵬領銜的科研團隊，歷經20年，運用超臨界CO2萃取等國際領先技術，從中藥薏苡仁中提取分離出抗癌活性成分，研製而成的安全、有效、速效且工藝超前的靜脈乳劑。國家中醫藥管理局副局長于文明表示，這一成果是中藥創研的重大進展，為中藥走向國際化邁出了關鍵的一步，具有里程碑式的意義。
提高癌症患者免疫功能
康萊特注射液克服了化療藥損傷人體正常細胞的弊端，可有效提高癌症患者的免疫功能。美國項目首席專家Paul Paymack博士表示，康萊特在與常規的化療藥物連用後沒有顯示比單獨化療要多的毒性，可以增效減毒。
康萊特注射液在1997年就獲得了國家新藥證書，並先後被國家中醫藥管理局、科技部等列入「七五」、「八五」、「九五」、「十五」重大科技攻關課題，「康萊特注射液美國二、三期臨床」作為國家「十一五」「重大新藥創製專項」也已通過驗收。
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