■崔玄稱，國家醫療保障局成立以後強化了創新藥品盡快准入的思路。 章蘿蘭 攝香港文匯報訊 （記者 章蘿蘭 上海報道） 默克中國醫藥健康副總裁崔玄在復旦大學管理學院舉行的「第三屆國際健康金融高峰論壇」上表示，當前中國審評、審批進口藥物明顯加速，有癌症治療藥物甚至僅耗時25天，已經基本接近歐盟或美國的審評時間。
創新藥品「當年審批 當年准入」
崔玄在演講中多次提及「騰籠換鳥」，他解釋，「騰籠換鳥」即是資源優化，「從2015年開始，中國政府和相關機構已經準備將資源向創新傾斜。」崔玄說，「我們看到兩個趨勢，產業界角度創新藥品不斷提速，除了註冊、審批、審評提速，還有准入提速；另一方面，就是成熟產品端控制費用。」
他說，在創新藥品領域，2016年進口藥品審評審批中只有四個產品獲批，對比近年來在不同疾病領域，卻已有很多進口產品完成了歷史性的審評審批加速。此外，國家醫療保障局成立以後，推進醫療保險藥品目錄動態調整機制，亦強化了創新藥品盡快准入的思路，「藥品當年審批，當年同時准入，這在過去是不可想像的。」
不過，他也提到，有時候藥企雖然拿到了准入許可，並成功與醫保達成合約，但處方端仍可能遇到很多管理上的不確定性，比如醫療機構實施DRG（疾病診斷相關分組），會用粗暴簡單的方式，進行藥品使用限制。