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滅活疫苗Ⅱ期臨床 尚無不良反應

2020-04-26

香港文匯報訊(記者 王玨 北京報道)國家「863」計劃疫苗項目首席科學家、中國醫藥生物技術協會副會長楊曉明25日透露,由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研發的新型冠狀病毒滅活疫苗已進入Ⅱ期臨床研究,目前看進展良好,抗體濃度有非常明顯上升,尚未發現一例不良反應。他並稱,目前已準備兩條臨時生產線,產能可達1億支至2億支。

楊曉明在論壇上表示,真正放心的復產復工需要依靠有效的、足夠量的疫苗。滅活疫苗是目前各類疫苗路線中最成熟、成本比較低的疫苗。如果臨床實驗可以成功,那麼將是「可靠和支付得起的」疫苗。

他介紹,他領銜的全球首款獲批臨試新冠病毒滅活疫苗從立項到獲批臨試,只用了98天,現已進入臨床Ⅱ期實驗,目前進展十分順利;而通常一款新疫苗從立項、研發到試驗評估、行政審批,直到上市,全過程需8年至10年。如此快速度,「體現了我們國家集中力量辦大事的優勢」。

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