美國多州的新冠檢測能力嚴重超出負荷，食品及藥物管理局(FDA)前日首次批出緊急授權，允許新澤西州一家檢測機構進行「混樣檢測」(pool testing)，每次最多可以將4人的樣本混合為一個樣本池進行檢測，以提升樣本消化速度，減少積壓。
FDA委員哈恩表示，今次緊急批准混樣檢測是擴大檢測的重要一步，又說隨着陽性比率降低、愈來愈多人接受檢測，混樣檢測將變得特別重要。
混樣檢測此前在全球各地都已有採用，今年5月武漢便是利用這個方法，在10日內為近千萬人進行檢測。混樣檢測的方法是將多人的樣本混合為一個樣本池進行檢測，這樣可以大幅減少所需測試次數，只要在樣本池出現陽性反應後，再為樣本池內各人進行個別檢測即可。
白宮傳染病專家福奇早在6月底已提議採用混樣檢測，白宮抗疫小組協調員伯克斯更估計，混樣檢測可以令美國每日檢測量，由50萬次增至500萬次。
■綜合報道