■莫斯科有醫護人員為接受疫苗注射的志願者抽血化驗。下圖為疫苗。 美聯社/法新社俄羅斯政府前日搶先註冊首款新冠肺炎疫苗，但這款疫苗尚未完成第3階段臨床測試，安全性令人質疑。世衞表示，希望檢視俄方有關新冠疫苗的安全數據，強調任何由世衞審批的候選疫苗均需經過嚴格數據審查。
多名專家質疑安全性
根據世衞資料顯示，全球正研發的新冠疫苗合共168款，28款已進入臨床測試，部分更踏入最後的第3階段，而俄羅斯的新款疫苗「史潑尼克5」號尚在第1階段。俄方表示昨日會展開第3階段臨床測試，估計於下月起量產，並計劃於12月起每月生產500萬劑。世衞發言人表示，世衞會就候選疫苗和藥物進行資格預審，並為此制訂相關機制，如審查臨床測試期間有關安全性和效率的數據。
不少專家質疑俄國新冠疫苗的安全性，英國華威商學院藥物研究專家阿里表示，俄國急於批核疫苗，或未有發現疫苗的潛在不良反應。負責審核疫苗的德國聯邦機關保羅埃爾利希研究所所長吉楚特克表示，俄方研發疫苗的過程欠缺透明度，也沒有充分數據證明安全性。
俄羅斯衞生部長穆拉什科昨日稱，當局將於兩周內讓醫護人員自願接種「史潑尼克5」號疫苗。對於部分專家憂慮疫苗安全性，穆拉什科指出，專家是對俄國在疫苗方面的競爭優勢表達意見，但認為有關憂慮毫無根據。 ■綜合報道