美國宣布考慮快速審批新冠病毒候選疫苗後，世界衞生組織(WHO)前日表示，緊急授權疫苗須「非常嚴肅深思」，切勿過早推出。
美國食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩日前表示，只要局方確信利多於弊，他願意繞過正常批准程序，盡快授權新冠疫苗使用。俄羅斯則在人體試驗不到2個月，便於8月中宣布核准新冠疫苗，引起部分專家質疑安全性和功效。
世衞首席科學家斯瓦米娜森前日在記者會上稱，雖然各國有權在未完成完整試驗就批准疫苗，但「這不是可非常輕率就做的事」。他指出，世衞傾向的做法，是有完整數據可用於疫苗資格預審，世衞之後會逐一考慮每種疫苗的安全性和功效。
需密切監控追蹤
世衞突發衞生事件執行主任瑞安則稱，世衞曾在非洲用實驗性藥物對抗伊波拉病毒，並證實有效，但他強調在沒有完整試驗便快速審批的做法，需要密切監控和追蹤其安全性，一旦出現問題便應立即停止。
世衞總幹事譚德塞在記者會上坦言許多民眾防疫疲乏，希望在疫情持續8個月後回歸正常生活。他表示世衞完全支持各國致力重啟經濟和社會活動，「我們希望看到孩子回到學校，民眾返回工作崗位，但我們希望安全解封。沒有一個國家可假裝疫情已結束，現實是這種病毒很容易傳播。沒有控制便解封只會釀成災難。」
俄：美英跟風 證俄做得對
資助俄羅斯疫苗研發的俄國直接投資基金總裁德米特耶夫前日說，美國FDA局長哈恩的評論，加上英國採取行動快速審批候選疫苗，反映美、英兩國現在「完全跟隨俄國腳步」，顯示西方國家正接受俄國早在8月核准疫苗是正確做法。
■綜合報道